生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備（熒光檢測儀）操作規(guī)范，正確的使用各種玻璃儀器對(duì)于減少人員傷害事故及保證實(shí)驗(yàn)室的安全是非常重要的。實(shí)驗(yàn)室中不允許使用破損的玻璃儀器。對(duì)于不能修復(fù)的玻璃儀器，應(yīng)當(dāng)按照廢物處理。在修復(fù)玻璃儀器前應(yīng)清除其中所殘留的化學(xué)藥品。實(shí)驗(yàn)室人員在使用各種玻璃器皿時(shí)，應(yīng)注意以下事項(xiàng)：

（1）在橡皮塞或橡皮管上安裝玻璃管時(shí)，應(yīng)戴防護(hù)手套。先將玻璃管的兩端用火燒光滑，并用水或油脂涂在接口處作潤滑劑。對(duì)粘結(jié)在一起的玻璃儀器，不要試圖用力拉，以免傷手。

（2）破碎玻璃應(yīng)放入利器盒（供應(yīng)室可領(lǐng)利器盒）處理。較大的破碎玻璃應(yīng)放入專門的加厚箱子，并封裝好，貼明警示標(biāo)識(shí)，等待學(xué)院處理。破碎玻璃在放入垃圾桶前，應(yīng)用水沖洗干凈。

（3）不要將加熱的器皿放在過冷的臺(tái)面上，以防止溫度急劇變化而引起玻璃儀器破碎。

(二) 生物安全柜

1、應(yīng)參考國家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)所有可能的使用者都介紹生物安全柜的使用方法和局限性。應(yīng)當(dāng)發(fā)給工作人員書面的規(guī)章、安全手冊(cè)或操作手冊(cè)。特別需要明確的是，當(dāng)出現(xiàn)溢出﹑破損或不良操作時(shí)，安全柜就不再能保護(hù)操作者。

2、生物安全柜運(yùn)行正常時(shí)才能使用。

3、生物安全柜在使用中不能打開玻璃觀察擋板。

4、安全柜內(nèi)應(yīng)盡量少放置器材或標(biāo)本，不能影響后部壓力排風(fēng)系統(tǒng)的氣流循環(huán)。

5、安全柜內(nèi)不能使用本生燈，否則燃燒產(chǎn)生的熱量會(huì)干擾氣流并可能損壞過濾器。允許使用微型電加熱器，但**使用一次性無菌接種環(huán)。

6、所有工作必須在工作臺(tái)面的中后部進(jìn)行，并能夠通過玻璃觀察擋板看到。

7、盡量減少操作者身后的人員活動(dòng)。

8、操作者不應(yīng)反復(fù)移出和伸進(jìn)手臂以免干擾氣流。

9、不要使實(shí)驗(yàn)記錄本﹑移液管以及其他物品阻擋空氣格柵，因?yàn)檫@將干擾氣體流動(dòng)，引起物品的潛在污染和操作者的暴露。

10、工作完成后以及每天下班前，應(yīng)使用適當(dāng)?shù)南緞?duì)生物安全柜的表面進(jìn)行擦拭。

11、在安全柜內(nèi)的工作開始前和結(jié)束后，安全柜的風(fēng)機(jī)應(yīng)至少運(yùn)行5min。

12、在生物安全柜內(nèi)操作時(shí)，不能進(jìn)行文字工作。

13、通過在生物安全柜內(nèi)人工產(chǎn)生微生物（枯草桿菌芽孢） ，在生物安全柜外用培養(yǎng)皿采集枯草桿菌芽孢判定生物安全柜對(duì)工作人員的防護(hù)能力。

(三) 超凈臺(tái)

1、使用前15-20分鐘用75%酒精擦拭工作臺(tái)面，將實(shí)驗(yàn)所需的物品放于臺(tái)面中間工作區(qū)的兩側(cè)，使用的移液器吸頭、試管、培養(yǎng)皿等均事先滅菌。

2、使用前15-20分鐘開紫外燈，對(duì)工作區(qū)域進(jìn)行照射殺菌，將細(xì)菌、病毒全部殺死。為避免物品過多而導(dǎo)致紫外滅菌不徹底，臺(tái)面平時(shí)只需放移液器、75%酒精噴壺、75%酒精棉、接種器、酒精燈、記號(hào)筆和打火機(jī)等。

3、使用前10分鐘將通風(fēng)機(jī)啟動(dòng)，以排除臭氧等有害氣體。

4、操作時(shí)將照明燈開關(guān)打開，關(guān)掉殺菌燈。

5、操作前用75%酒精棉擦洗雙手和前臂。任何進(jìn)入超凈臺(tái)的物品都必須經(jīng)過75%酒精擦拭后才可進(jìn)入超凈臺(tái)。

6、工作臺(tái)面不要存放不必要的物品，以保持工作區(qū)的潔凈氣流不受干擾。打開各種瓶蓋前先過火，以固定灰塵，打開的瓶口、試管口過火，鑷子、接種器使用前應(yīng)經(jīng)火灼燒以再除菌。

7、不要在工作臺(tái)面上記錄，工作時(shí)應(yīng)盡量避免明顯擾亂氣流的動(dòng)作。

8、工作完畢后，也必須以75%酒精擦拭臺(tái)面，并且將使用過的器具材料歸定位,垃圾清理干凈,停止風(fēng)機(jī)運(yùn)行，關(guān)掉照明燈，將上述不屬于超凈臺(tái)面的個(gè)人物品拿走。

9、操作員需嚴(yán)格按照上述規(guī)程實(shí)驗(yàn)，使用移液器時(shí)用酒精棉擦拭移液器頭。吸頭等用前需用報(bào)紙包好并滅菌，且僅限個(gè)人使用。

10、為配合發(fā)酵工作，避免染菌，超凈臺(tái)周圍需定期進(jìn)行打掃并消毒。用福爾馬林（40%甲醛）加少量高錳酸鉀定期對(duì)房間進(jìn)行密閉熏蒸。

注：超凈臺(tái)進(jìn)風(fēng)口的背面或正面的下方，金屬網(wǎng)罩內(nèi)有一普通泡沫塑料片或無紡布，用以阻擋大顆粒塵埃，應(yīng)常檢查、拆洗，如發(fā)現(xiàn)泡沫塑料老化，要及時(shí)更換。工作臺(tái)面正面的金屬網(wǎng)罩內(nèi)是超級(jí)濾清器，超級(jí)濾清器也可更換，如因使用年久，塵粒堵塞，風(fēng)速減小，不能保證無菌操作時(shí)，則可換上新的。

(四) 培養(yǎng)箱

培養(yǎng)箱是培養(yǎng)微生物的主要設(shè)備，可用于細(xì)菌、細(xì)胞的培養(yǎng)繁殖。其原理是應(yīng)用人工的方法在培養(yǎng)箱內(nèi)造成微生物和細(xì)胞、細(xì)菌生長繁殖的人工環(huán)境，如控制一定的溫度、濕度、氣體等。培養(yǎng)箱使用過程整體要注意以下幾點(diǎn)：

1、培養(yǎng)箱應(yīng)放置在清潔整齊、干燥通風(fēng)的工作間內(nèi)，箱內(nèi)的培養(yǎng)物不宜放置過擠，之間應(yīng)保持適當(dāng)間隔，以利冷（熱）空氣的對(duì)流循環(huán)。無論放入或取出物品應(yīng)隨手關(guān)門，以免溫度波動(dòng)。

2、帶有制冷壓縮機(jī)的要遵守冰箱保養(yǎng)的注意事項(xiàng)，如保持電壓穩(wěn)定、不要過度傾斜、不要短時(shí)間內(nèi)反復(fù)開關(guān)儀器、及時(shí)清掃散熱器上的灰塵等。

3、隔水式培養(yǎng)箱應(yīng)注意先加水再通電，同時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查水位，及時(shí)添加水。

4、開關(guān)細(xì)胞培養(yǎng)箱要小心，培養(yǎng)箱打開后要盡快關(guān)上，先要扭緊玻璃門，再關(guān)上培養(yǎng)箱門。培養(yǎng)箱鐵架子和盛水托盤要定時(shí)高壓滅菌處理。隨時(shí)留意*底層的盛水托盤,必要時(shí)補(bǔ)充高壓滅菌水。隨時(shí)留意細(xì)胞培養(yǎng)箱二氧化碳濃度,必要時(shí)立即更換二氧化碳鋼瓶。

(五) 搖床

1、電源必須有可靠的保護(hù)接地線，禁止非專業(yè)人員拆卸電器控制部分。

2、儀器長時(shí)間低溫運(yùn)行時(shí)，要注意除霜或按期做加熱驅(qū)潮處理。

3、搖床高速旋轉(zhuǎn)工作時(shí)，為避免儀器產(chǎn)生大的振動(dòng)，所占的培養(yǎng)試劑瓶應(yīng)在搖臺(tái)上對(duì)稱放置，各瓶的培養(yǎng)液應(yīng)大致相等。

4、儀器長期不用時(shí)，特別是在雨季或潮濕季節(jié)，應(yīng)定期通電運(yùn)行5-8h以驅(qū)除設(shè)備電氣元件吸附的水分。

5、帶有制冷壓縮機(jī)的要遵守冰箱保養(yǎng)的注意事項(xiàng)，如保持電壓穩(wěn)定、不要過度傾斜、不要短時(shí)間內(nèi)反復(fù)開關(guān)儀器、及時(shí)清掃散熱器上的灰塵等。

6、務(wù)必將東西放牢，并在啟動(dòng)前確認(rèn)別人的東西已經(jīng)放牢。

7、一定要在搖床開啟直至生至**轉(zhuǎn)速后，搖床運(yùn)行平穩(wěn)后才能離開。

8、若不慎將液體灑出，一定要將其擦干凈，防止滋生雜菌。

9、若有東西掉入機(jī)芯或卡在搖板底下無法清理，請(qǐng)關(guān)閉搖床轉(zhuǎn)移所有培養(yǎng)物，并第一時(shí)間告知負(fù)責(zé)人。嚴(yán)禁帶故障運(yùn)行。

(六) 移液器

移液器操作規(guī)范和使用注意事項(xiàng)：

1、設(shè)定移液體積

從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度即可；從小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí)，應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的**度。

2、裝配移液槍頭

將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住搜索。

3、吸液及放液

垂直吸液，吸頭尖端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預(yù)潤洗；慢吸慢放，放液時(shí)如果量很小則應(yīng)吸頭尖端可靠容器內(nèi)壁。

4、吸有液體的移液槍不應(yīng)平放，槍頭內(nèi)的液體很容易污染槍內(nèi)部而可能導(dǎo)致槍的彈簧生銹。

5、移液槍在每次實(shí)驗(yàn)后應(yīng)將刻度調(diào)至**，讓彈簧回復(fù)原型以延長移液槍的使用壽命。

6、吸取液體時(shí)一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

7、為獲得較高的精度，吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因?yàn)槲⊙宓鞍踪|(zhì)溶液或有機(jī)溶劑時(shí)，吸頭內(nèi)壁會(huì)殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

8、濃度和粘度大的液體，會(huì)產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補(bǔ)償量，可由試驗(yàn)確定，補(bǔ)償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進(jìn)行設(shè)定。

9、可用分析天平稱量所取純水的重量并進(jìn)行計(jì)算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時(shí)重0.9982g.

10、在設(shè)置量程時(shí)，請(qǐng)注意旋轉(zhuǎn)到所需量程，數(shù)字清清楚楚在顯示窗中，所設(shè)量程在移液器量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會(huì)卡住機(jī)械裝置，損壞了移液器。

11、移液器嚴(yán)禁吸取有強(qiáng)揮發(fā)性、強(qiáng)腐蝕性的液體（如濃酸、濃堿、有機(jī)物等）。

12、不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準(zhǔn)確度。同時(shí)，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請(qǐng)使用移液管進(jìn)行操作。

移液器的校準(zhǔn)方法：

1、準(zhǔn)備超純水、萬分之一天平（如果校正0.5~2.5ul量程的，至少要十萬分之一的天平）、溫濕度計(jì)、恒溫室，還需準(zhǔn)備一個(gè)小口容器，防止水分揮發(fā)。

2、按移液器總量程的100%、50%、10%分別進(jìn)行第三和第四步。

3、吸頭要反復(fù)吸取超純水三次后，吸取固定容積的超純水，推入放置在天平上的小口容器中，待數(shù)據(jù)穩(wěn)定讀取天平數(shù)值，同時(shí)記錄溫度。重復(fù)10次。

4、將測量的數(shù)據(jù)用iso8655中的計(jì)算公式計(jì)算獲得對(duì)應(yīng)溫度下的體積，取平均值。

5、根據(jù)三個(gè)測量點(diǎn)的偏差，用移液器專用的校正扳手（不同品牌的移液器的校正窗和扳手的形式是不同）通過移液器的校正窗進(jìn)行調(diào)整。

6、重復(fù)3、4步，直至偏差在ISO8655的要求內(nèi)為止。

如果是電動(dòng)移液器，那校正就簡單多了，一般測量完三個(gè)校正點(diǎn)的數(shù)據(jù)后，直接進(jìn)入校正界面，將誤差數(shù)據(jù)輸入就可以自動(dòng)校正了。

一般還是交給廠家或者代理商進(jìn)行校正比較放心，一般地區(qū)總代都是購買了自動(dòng)校正平臺(tái)的，將移液器放在上面，機(jī)器自動(dòng)進(jìn)行測量和校正工作的。

(七) 熒光生物顯微鏡

顯微鏡的操作方法及注意事項(xiàng)

1、使用分析測試中心顯微鏡，必須預(yù)約和登記。開機(jī)先開顯微鏡電源，需要用熒光時(shí)再開熒光；開機(jī)后，放上待觀察樣品，首先明場觀察(bright field)時(shí)，請(qǐng)選擇合適的物鏡，物鏡倍數(shù)從小到大觀察。將樣品置于載物臺(tái)上，調(diào)節(jié)高度和亮度。轉(zhuǎn)動(dòng)載物臺(tái)時(shí)，請(qǐng)輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)。用完需將亮度調(diào)到**再離開。

2、觀察熒光時(shí)，首先打開熒光光源，等待幾分鐘后再觀察。選擇合適的激發(fā)光，觀察完必須將熒光關(guān)閉再離開。

3、拍攝圖像時(shí)，在相連接的電腦上打開相應(yīng)軟件，將顯微鏡的相應(yīng)旋鈕打到view上，調(diào)節(jié)曝光時(shí)間等參數(shù)。用完需要將光源和照相機(jī)關(guān)閉。

4、用完后，請(qǐng)核對(duì)是否關(guān)閉熒光光源和顯微鏡電源，聚光鏡是否蓋上蓋子，載物臺(tái)是否放置低位，物鏡是否調(diào)至無物鏡對(duì)準(zhǔn)載物臺(tái)，然后罩上目鏡，蓋上紅布袋防灰塵。

5、請(qǐng)?jiān)谟涗洷旧先鐚?shí)登記。

6、儀器的光源是有壽命的，請(qǐng)本著節(jié)約原則，完成實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)及時(shí)關(guān)燈。若兩次使用間隔時(shí)間短可以不必關(guān)燈，若間隔時(shí)間長請(qǐng)及時(shí)關(guān)燈。因?yàn)榻?jīng)常開關(guān)儀器也會(huì)影響光源壽命。

7、物鏡不可用手或者其他物體觸摸。所以觀察樣品盡量蓋蓋玻片，如果沒蓋蓋玻片的請(qǐng)務(wù)必注意樣品不得沾到并污染物鏡，若不小心污染了物鏡，請(qǐng)及時(shí)用擦鏡紙按“水→70%乙醇→100%乙醇”步驟從中心向外螺旋轉(zhuǎn)圈清理對(duì)應(yīng)物鏡。

(八) 成像系統(tǒng)

凝膠成像分析系統(tǒng)可以應(yīng)用在蛋白電泳凝膠，DNA凝膠，樣品進(jìn)行圖像采集并進(jìn)行定性和定量分析。

使用注意事項(xiàng)：

1、注意開機(jī)順序，先開凝膠成像系統(tǒng)，再打開電腦進(jìn)入軟件。

2、紫外凝膠照相時(shí)要防止EB污染儀器，凝膠成像系統(tǒng)的門不能用污染的手套接觸，進(jìn)行軟件操作時(shí)同樣不能被污染的手套接觸。

3、在使用紫外光源照相的過程中，不可以打開凝膠成像系統(tǒng)前面板。

4、照相后將廢膠取出，并用較軟的紙擦拭干凈。

5、調(diào)焦時(shí)要輕，動(dòng)作不要?jiǎng)×摇?/p>

6、保持觀測室內(nèi)環(huán)境干燥，及時(shí)將遺留在觀測板上的水或其他液體檫干。

7、使用儀器時(shí)，要將門及觀測臺(tái)關(guān)緊，否則將無法正常使用紫外燈。

8、盡可能不要將電腦連接到因特網(wǎng)或局域網(wǎng)上，同時(shí)在電腦上安裝殺毒軟件，做到專機(jī)專用。

9、較長時(shí)間不用儀器時(shí)，請(qǐng)將儀器用防塵罩蓋上。

10、為延長燈管的使用壽命，請(qǐng)觀測好凝膠后及時(shí)關(guān)閉光源。

(九) pH計(jì)

pH計(jì)使用注意事項(xiàng)：

1、儀器標(biāo)定校正的次數(shù)取決于試樣、電極性能及對(duì)測量的**度要求，一般經(jīng)一次標(biāo)定后可連續(xù)使用一周或更長時(shí)間，pH計(jì)校準(zhǔn)時(shí)使用對(duì)應(yīng)校準(zhǔn)液，按照儀器說明書校準(zhǔn)，在下列情況時(shí)，儀器必須重新標(biāo)定：

（a）長期未用的電極和新?lián)Q的電極。

（b）測量濃酸（pH<2）以后，或測量濃堿（pH>12）以后。

（c）測量含有氟化物的溶液和較濃的有機(jī)溶液以后。

（d）被測溶液溫度與標(biāo)定時(shí)的溫度相差過大時(shí)。

2、pH電極前端的保護(hù)瓶內(nèi)有適量電極浸泡溶液，電極頭浸泡其中，以保持玻璃球泡和液接界的活化。測量時(shí)旋松瓶蓋，拔出電極，用純水洗凈即可使用。使用后再將電極插進(jìn)并旋緊瓶蓋，以防止溶液滲出，如發(fā)現(xiàn)保護(hù)瓶中的浸泡液有混濁，發(fā)霉現(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)洗凈，并調(diào)換新的浸泡液。

3、電極浸泡液的配制：電極浸泡液即為3M KCl。電極應(yīng)避免長期浸泡在純水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中，并防止和有機(jī)硅油脂接觸。

4、經(jīng)常保持儀器的清潔和干燥，特別要注意保持電計(jì)、電極插口的高度清潔和干燥，否則將導(dǎo)致測量失準(zhǔn)或失效，如有沾污可用醫(yī)用棉花和無水酒精揩凈并吹干。

5、復(fù)合電極前端的敏感玻璃球泡，不能與硬物接觸，任何破損和擦毛都會(huì)使電極失效。測量前和測量后都應(yīng)用純水清洗電極，清洗后將電極甩干，不要用紙巾擦試球泡，這樣會(huì)使電極電位不穩(wěn)定，延長響應(yīng)時(shí)間。在粘稠性試樣中測定后，電極需用純水反復(fù)沖洗多次，以除去粘在玻璃膜上的試樣，或先用適宜的溶劑清洗，再用純水洗去溶劑。

6、電極經(jīng)長期使用，或被測溶液中含有易污染敏感玻璃球泡或堵塞液接界的物質(zhì)，而使電極鈍化，其現(xiàn)象是敏感梯度降低，響應(yīng)慢，讀數(shù)不準(zhǔn)，可根據(jù)不同情況采取下列措施：

（a）玻璃球泡污染老化：將電極用0.1mol/L稀鹽酸浸泡24小時(shí)，用純水洗凈，然后再用電極浸泡液浸泡24小時(shí)，如果鈍化比較嚴(yán)重，也可將電極下端浸泡在4% HF（氫氟酸）中3~5秒種，用純水洗凈，然后在電極浸泡液中浸泡24小時(shí)，使之復(fù)新。

（b）玻璃球泡和液接界污染的清洗：（供參考）

污染物 清洗劑

無機(jī)金屬氧化物 低于1mol/L稀酸

有機(jī)油脂類物 稀洗滌劑（弱堿性）

樹脂高分子物質(zhì) 稀酒精、乙醚

蛋白質(zhì)血球沉淀物 酸性酶溶液（如食母生片）

顏料類物質(zhì) 稀漂白液、過氧化物

電極外殼的材料是聚碳酸酯，選用清洗劑時(shí)請(qǐng)注意，如四氯化碳、三氯乙稀、四氫呋喃等請(qǐng)慎用，因?yàn)檫@些試劑會(huì)溶解聚碳酸酯材料，從而使電極失效。

7、儀器一般配有三瓶pH校正溶液（pH4.00、pH6.86和pH9.18各一瓶），這三瓶不同顏色的校正緩沖溶液內(nèi)含防霉消毒劑，因此可以在環(huán)境溫度下長期存放而不變質(zhì)。

8、pH電極電極斜率低于85% 時(shí)（視測試精度和范圍而定，且校正緩沖溶液要準(zhǔn)確），則應(yīng)考慮對(duì)電極進(jìn)行活化處理或更換電極。

(十) 純水系統(tǒng)

1、為了進(jìn)一步降低用水成本、節(jié)約能源，請(qǐng)根據(jù)需求分級(jí)取用純水。

2、節(jié)假日或長時(shí)間無人看護(hù)時(shí)，請(qǐng)關(guān)閉設(shè)備水源、電源，以防意外發(fā)生。

3、超純水設(shè)備需要定期清洗或更換內(nèi)部濾芯。因?yàn)椴还苁褂媚囊环N材料的濾芯，經(jīng)過一段時(shí)間的工作都會(huì)吸附上很多雜質(zhì)，很容易成為細(xì)菌滋生的溫床。在超純水機(jī)濾芯使用周期上，應(yīng)該嚴(yán)格執(zhí)行定期更換的標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范濾芯的后期保養(yǎng)服務(wù)。濾芯定期更換，清洗、維護(hù)，確保超純水機(jī)水質(zhì)的合格性。

4、有故障及時(shí)解決。純水設(shè)備在運(yùn)行過程中，如果出現(xiàn)故障，應(yīng)當(dāng)及時(shí)檢修維護(hù)，以免小問題變成大麻煩。

(十一) 電泳儀

1、電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電。同時(shí)要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。

2、儀器通電后，不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險(xiǎn)絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。

3、由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時(shí)所通過的電流量也不同，其泳動(dòng)速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時(shí)在同一電泳儀上進(jìn)行。

4、在總電流不超過儀器額定電流時(shí)(**電流范圍)，可以多槽關(guān)聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。

5、某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時(shí)，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī)，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機(jī)，否則電壓表指針將大幅度跳動(dòng)，容易造成不必要的人為機(jī)器損壞。

6、使用過程中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進(jìn)行檢修，以免發(fā)生意外事故。

(十二) 熒光定量PCR儀

1、使用儀器過程中請(qǐng)輕開輕閉。atp熒光檢測儀PCR儀里的光源是有壽命的，請(qǐng)本著節(jié)約原則，完成實(shí)驗(yàn)時(shí)請(qǐng)及時(shí)關(guān)燈。若兩批反應(yīng)間隔時(shí)間短可以不必關(guān)燈，若兩批反應(yīng)間隔時(shí)間長請(qǐng)及時(shí)關(guān)燈。因?yàn)榻?jīng)常開關(guān)儀器也會(huì)影響光源壽命。

2、大家做PCR時(shí)變性溫度和測melting temperature的溫度都設(shè)置為95度，不要過高。過高的溫度沒有必要，還會(huì)增加加熱模塊的損耗。

3、平時(shí)查看Q-RT結(jié)果時(shí)，不需要打開儀器開關(guān)。

4、用完不僅要關(guān)閉軟件的開關(guān)，也請(qǐng)務(wù)必關(guān)閉儀器電源。

5、完成實(shí)驗(yàn)請(qǐng)隨手拿走自己的板，并請(qǐng)?jiān)谟涗洷旧先鐚?shí)登記。

6、每三個(gè)月定時(shí)用潤滑膏潤滑96孔板旁的滑桿。

(十三) 普通熱循環(huán)儀（PCR儀）

1、 為保護(hù)PCR儀，冷卻溫度建議設(shè)置為12度；

2、 PCR儀盡量避免過夜運(yùn)行；

3、 若PCR程序運(yùn)行完后，再無他人預(yù)約使用，請(qǐng)及時(shí)關(guān)閉PCR儀電源；

4、 請(qǐng)善待他人PCR產(chǎn)物，請(qǐng)將他人PCR產(chǎn)物及時(shí)放入指定4度冰箱位置內(nèi)。

(十四) 超聲波破碎儀

超聲波破碎儀通過水介質(zhì)的空化作用，使細(xì)胞等結(jié)構(gòu)并不是十分緊密的物料發(fā)生破碎、分離。效果好，效率高。超聲波破碎儀是一種利用超聲波在液體中產(chǎn)生空化效應(yīng)的多功能、多用途儀器。

超聲波細(xì)胞破碎儀使用方法：把你要破碎的材料放到燒杯中，將超聲波細(xì)胞破碎儀的探頭放到材料中，開電源設(shè)定時(shí)間，一個(gè)是震動(dòng)的時(shí)間，一個(gè)是間歇的時(shí)間。

使用注意事項(xiàng)：

1、在破碎的過程中會(huì)大量的產(chǎn)熱，一般的都是冰浴下破碎；

2、切記空載，一定要將超聲變幅桿插入樣品后才能開機(jī)；

3、變幅桿（超聲探頭）入水深度：15 mm 左右，液面高度**有30mm以上，探頭要居中，探頭不能碰到容器壁和底。超聲波是垂直縱波，插入太深不容易形成對(duì)流，影響破碎效率；

4、超聲參數(shù)設(shè)置：具體設(shè)置見說明書

1）時(shí)間：超聲時(shí)間每次**不要超過5秒 ，間隙時(shí)間應(yīng)大于或等于超聲時(shí)間，以便于熱量散發(fā)。時(shí)間設(shè)定應(yīng)以超聲時(shí)間短，超聲次數(shù)多原則，可延長超聲機(jī)子以及探頭的壽命；

2）超聲功率：不宜太大，以免樣品飛濺或起泡沫。如小于10ml樣品容量，功率應(yīng)在200w以內(nèi)；10-200ml樣品容量的功率在200－400w；200ml以上的樣品容量功率在300-600w之間；

3）容器選擇：有多少的樣品就選多大的燒杯，這樣也是有利樣品在超聲中對(duì)流，提高破碎效率。例如；20ML的處理量**用20ML的燒杯；

5、若樣品放在1.5ml的EP管里請(qǐng)一定要將EP管固定好，以防冰浴融化后液面下降導(dǎo)致空載；

6、日常保養(yǎng)：用完后用酒精擦洗探頭或用清水進(jìn)行超聲；

7、使用超聲波細(xì)胞破碎儀微探頭時(shí)，振幅調(diào)節(jié)不得超過70%，否則會(huì)造成探頭損壞。

(十五) 高壓滅菌器（特種設(shè)備）

一、 儀器操作使用：

1、開機(jī)前檢查

1.1 滅菌鍋使用前要先檢查鍋內(nèi)水位，以剛好淹沒過中心標(biāo)桿為佳，不可太低，也不可超出到圓桶底層。其次需檢查外部水箱內(nèi)的水位，確保其在“高”“低”線之間。加水請(qǐng)加RO反滲透水。

1.2 同時(shí)記得檢查右下角放水閥有沒有處于關(guān)閉狀態(tài)。

2、開機(jī)滅菌

2.1 開機(jī)滅菌前先裝入待滅菌物品（注意：不要裝得太擠，以免妨礙蒸汽流通而影響滅菌效果；有紙和棉塞等物品不要與桶壁接觸，以免冷凝水淋濕；滅菌鍋分上下兩層，上層蒸汽相對(duì)比較充足，下層水較多，故上層多放置對(duì)無菌條件需求比較高的試劑及器皿）

2.2 打開電源開關(guān)，將蓋子蓋好（小心傷手），先將壓力閥由UNLOCK狀態(tài)撥到LOCK狀態(tài)，系統(tǒng)會(huì)處于STAND BY狀態(tài)，并顯示滅菌程序設(shè)定的溫度和時(shí)間，常規(guī)滅菌濕熱120℃ 20min，如無特殊需求無需改動(dòng)。

2.3 按開始鍵后會(huì)進(jìn)入HEAT階段，請(qǐng)使用者確認(rèn)系統(tǒng)確實(shí)開始進(jìn)入加熱階段并運(yùn)行正常后才能離開，如有異常請(qǐng)及時(shí)詢問王老師或懂的他人。

3、結(jié)束

3.1 待進(jìn)入WARM階段且要等鍋內(nèi)壓力降到0 MPa后才可打開滅菌鍋。進(jìn)行下一輪滅菌前要待滅菌鍋內(nèi)溫度降至50℃以下。

3.2 用完請(qǐng)?jiān)谟涗洷旧先鐚?shí)登記。

二、 使用注意事項(xiàng)：

1、只有經(jīng)過專業(yè)訓(xùn)練的持有特種設(shè)備作業(yè)人員證的人才能操作滅菌鍋。平時(shí)盡量都用學(xué)院的公共消毒室，實(shí)驗(yàn)室的滅菌鍋只在急需或特殊情況下才使用。

2、請(qǐng)值日生及時(shí)取出已滅菌物品，注意不要將未滅菌的器皿及培養(yǎng)液放在已滅菌區(qū)，以免發(fā)生污染。

3、含有液體的瓶子在滅菌時(shí)要方正，以防傾倒， 新配的培養(yǎng)液需及時(shí)滅菌，不可直接室溫放置過夜。

4、滅菌鍋內(nèi)的水每隔一段時(shí)間需定期更換，看到鍋內(nèi)水顏色發(fā)生明顯變化請(qǐng)及時(shí)換水。

5、滅菌鍋是高溫高壓儀器，操作不當(dāng)易發(fā)生危險(xiǎn)。因此禁止過夜滅菌，減少安全隱患。

三、配備滅菌器需備齊以下資料和記錄：

1、壓力容器的出廠資料：內(nèi)容包括設(shè)計(jì)文件、竣工圖樣、產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品質(zhì)量合格證名、安裝資料等）；

2、 《使用登記證》和《壓力容器作業(yè)人員證》：兩證缺一不可，各實(shí)驗(yàn)室或平臺(tái)需指定專人自費(fèi)培訓(xùn)、考試，持有《壓力容器作業(yè)人員證》的人員才可上崗操作滅菌器。

3、 《特種設(shè)備使用登記表》：內(nèi)容需包含壓力、溫度、開關(guān)機(jī)時(shí)間（維持時(shí)間）等必需信息；

4、 壓力容器年度檢查、定期檢驗(yàn)報(bào)告：廈門市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局每年會(huì)上門對(duì)滅菌器進(jìn)行年度檢測或全面檢測，并收取相應(yīng)檢測費(fèi)用。

5、安全附件及儀表的校驗(yàn)、修理、更換記錄：主要為安全閥、壓力表，安全閥校驗(yàn)周期為1年，壓力表校驗(yàn)周期為6個(gè)月，校驗(yàn)時(shí)間達(dá)15-20天，均要自行送到指定地點(diǎn)校驗(yàn)，并收取相應(yīng)校驗(yàn)費(fèi)用。

6、壓力容器的安全管理制度；

7、壓力容器應(yīng)急專項(xiàng)預(yù)案和演練記錄；

8、壓力容器事故、故障情況記錄；

9、其他與保障性檢驗(yàn)相關(guān)的技術(shù)資料。

四、 高壓滅菌器的設(shè)計(jì)使用年限：

設(shè)計(jì)使用年限一般為7-10年（以廠家說明書為準(zhǔn)），達(dá)到設(shè)計(jì)使用年限需要繼續(xù)使用的，應(yīng)當(dāng)按照安全技術(shù)規(guī)范的要求通過檢驗(yàn)或者安全評(píng)估，并辦理使用登記證書變更，然后填寫《特種設(shè)備安全使用申請(qǐng)書》，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字后，方可繼續(xù)使用。允許繼續(xù)使用的，需要每年做一次全面檢測和年度檢測，并繳納相應(yīng)的檢測費(fèi)用。若檢驗(yàn)合格后繼續(xù)使用過程中發(fā)生安全事故，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人需承擔(dān)全部責(zé)任。云唐熒光檢測儀為您服務(wù)，歡迎咨詢銷售人員為您服務(wù)。